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正壓法注射器器身密封性能的檢測(cè)方法和儀器

更新時(shí)間:2023-08-21點(diǎn)擊次數(shù):312

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  一次性使用無(wú)菌注射器這是一種主要用于臨床醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)診治的醫(yī)療器械,必須注射的藥物事先吸進(jìn)注射器中,用于皮下注射。標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范《GB15810-2001一次性使用無(wú)菌注射器》對(duì)本產(chǎn)品有嚴(yán)格要求、明確規(guī)定,必須對(duì)一次性使用無(wú)菌注射器的器身密合性進(jìn)行檢查,以保證產(chǎn)品品質(zhì)與藥品安全。

  器身密封性測(cè)試正壓法規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介:

  將注射器吸進(jìn)公稱(chēng)容量的水,用表1要求的軸向壓力及側(cè)面壓力,對(duì)芯桿作用30s,外套與活塞接觸的部位不能有外滲狀況。

  MED-02醫(yī)藥包裝性能測(cè)試儀通常也稱(chēng)醫(yī)藥包裝撕拉力測(cè)試儀,主要應(yīng)用于醫(yī)藥包材、鋁箔、PVC硬片、復(fù)合膜、注射器、卡式瓶等產(chǎn)品的熱合強(qiáng)度、拉伸強(qiáng)度、剝離強(qiáng)度、斷裂伸長(zhǎng)率等測(cè)試,是一臺(tái)結(jié)合不同夾具多功能測(cè)試的檢測(cè)儀器。

  器身密合性正壓法的檢測(cè)方法大體如下所示:

  (1)依據(jù)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)提前準(zhǔn)備樣品,在注射器內(nèi)注入普通的水,清除殘存空氣,插上針頭護(hù)帽阻塞針頭,更改夾具將樣品裝夾;

  (2)在測(cè)試類(lèi)型框中,挑選“器身密合性",設(shè)定對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)相關(guān)參數(shù)樣品基本參數(shù);

  (3)點(diǎn)擊繼續(xù)實(shí)驗(yàn),觀測(cè)樣品,針座或活塞后面應(yīng)觀測(cè)不到泄漏;每次實(shí)驗(yàn)完成后,上夾頭歸位,歸位時(shí)自動(dòng)公式計(jì)算結(jié)果并回到實(shí)驗(yàn)頁(yè)面,進(jìn)行另一個(gè)樣品的實(shí)驗(yàn)。因此樣品實(shí)驗(yàn)完成后,點(diǎn)一下“生成報(bào)告"。

  總結(jié)

  一次性注射器器身密封性能良好,使用就能很好的降低安全隱患,更有利于患者的用藥安全,用MED-02,醫(yī)藥包裝性能檢測(cè)儀,能有效的解決這個(gè)問(wèn)題,幫助制藥企業(yè)提高產(chǎn)品質(zhì)量。


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